一、基本情况：
卓林胜，博士，博士后，副教授，硕士生导师，九三学社社员，衡阳市领军人才。主要从事计算机辅助药物分子设计与发现、药物成药性优化和药物临床前开发等研究。主持了国家自然科学基金青年基金项目、中国博士后科学基金面上项目（2项）、湖南省自然科学基金青年基金项目和太阳城集团人才引进科研启动基金等科研项目5项。作为主要负责人成功开发了可克服多重临床耐药突变的新一代TRK抑制剂ZLS-1005，并实现了候选药物转化。指导学生参加湖南省医学技能创新创业大赛获二等奖。主要创新性成果已经以第一/通讯作者身份在Journal of Medicinal Chemistry、Research、European Journal of Medicinal Chemistry、iScience等国际主流期刊发表SCI收录论文21篇，其中IF>5的SCI论文15篇；申请中国发明专利13项（已授权6项）及国际PCT专利1项。
Email：lszhuo@usc.edu.cn
二、研究领域：
1：针对药物耐药性分子机制开展合理药物设计与发现；
2：基于湘产天然药物的结构修饰及成药性优化研究。
三、工作及学习经历：
2024/07-至今， 太阳城集团，15vip太阳集团，副教授；
2022/06-2024/07，太阳城集团，基础医学院，团队博士后；
2021/08-2022/06，湖南华腾制药有限公司，合成部长；
2019/07-2021/07，华中师范大学，生命科学学院，博士后；
2016/09-2019/06，华中师范大学，化学学院，博士研究生；
2013/09-2016/06，华中师范大学，化学学院，硕士研究生；
2009/09-2013/06，衡阳师范学院，化学与材料科学系，本科生
四、社会兼职
担任Advanced Science、Journal of Medicinal Chemistry、European Journal of Medicinal Chemistry等20余个期刊审稿人。湖南循证生物科技有限公司高级专家顾问。
五、教学工作
承担课程：高等药物化学、高等药物合成、天然药物研究进展、中医药学概论、药学专业导论等课程。
六、承担课题
1. 国家自然科学基金青年科学基金（22107034），30万元，2022/01-2024/12，主持，在研
2. 中国博士后科学基金第67批面上项目（2020M672390），8万元，2020/07-2021/06，主持，已结题。
3. 中国博士后科学基金第72批面上项目（2022M721544），8万元，2023/01-2025/12，主持，已结题。
4. 湖南省自然科学基金青年科学基金项目（2023JJ40571），5万元，2023/01-2025/12，主持，在研。
5. 太阳城集团引进人才科研启动项目（220XQD075），50万，2022/06-2030/07，主持，在研
6. 湖南省普通高等学校教学改革重点项目（HNJG-20230580），5万元，2024/01-2026/12，参与，在研。
七、代表性文章
1. Zhuo, L. S.#; Wang, M. S.#; Wu, F. X.#; Xu, H. C.#; Gong, Y.; Yu, Z. C.; Tian, Y. G.; Pang, C.; Hao, G. F.; Huang, W.; Yang, G. F., Discovery of Next-Generation Tropomyosin Receptor Kinase Inhibitors for Combating Multiple Resistance Associated with Protein Mutation.J. Med. Chem.2021, 64, 15503-15514. (JCR: Q1,IF=8.4)
2. Wang, M. S.#; Gong, Y.#;Zhuo, L. S.#; Shi, X. X.; Tian, Y. G.; Huang, C. K.; Huang, W.*; Yang, G. F.*; Distribution- and Metabolism-Based Drug Discovery: A Potassium-Competitive Acid Blocker as a Proof of Concept,Research.2022, Article ID 9852518. (JCR: Q1,IF = 11.04)
3. Zhuo, L. S.#; Wang, M. S.#; Yang J. F., Xu, H. C.; Huang, W.; Shang, L. Q. *, Yang, G., F.*; Insights into SARS-CoV-2: medicinal chemistry approaches to combat its structural and functional biology,Top. Curr. Chem.,2021, 379, 23(JCR: Q1,IF=9.1)
4. Wei, X. Z.§; Zhang, X.§; Peng, Y.§; Wu, J. B.; Mo, H. X.; An, Z. G.; Deng, X. Y.; Peng, Y.; Liu, L. Y.; Jiang, W. F.; Chen, J. J.; Hu, Z. C. *; Wang, Z. *; andZhuo, L. S.*; Identification of a Novel 10-hydroxyevodiamine Prodrug as a Potent Topoisomerase Inhibitor with Improved Aqueous Solubility for Treatment of Hepatocellular Carcinoma.Eur. J. Med. Chem.2024,279, 116807.(JCR: Q1,IF=6.0)
5. Long, L.#; Xu, J. C.#; Qi, X. W.#; Pen, Y.; Wang, C. K.; Jiang, W. F.; Peng, X.; Hu, Z. X.; Yi, W. J.; Xie, L. M.; Lei, X. Y.*; Wang, Z.*;Zhuo, L. S. *; Discovery of novel small molecules targeting the USP21/JAK2/STAT3 axis for the treatment of triple-negative breast cancer. Eur. J. Med. Chem. 2024,273, 116500.(JCR: Q1,IF=6.0)
6. Deng, J. D#; Long, L. #; Peng, X.; Jiang, W. F.; Peng, Y.; Zhang, X.; Zhao, Y. T.; Tian, Y.; Wang, Z.*,Zhuo, L. S.*; N(14)-substituted evodiamine derivatives as dual topoisomerase 1/tubulin-Inhibiting anti-gastrointestinal tumor agents.Eur. J. Med. Chem.2023,255, 115366(JCR: Q1,IF=6.7)
7. Wang, Z.#; Xiong, Y. X.#; Peng, Y.; Zhang, X.; Li, S.; Peng, Y.; Peng, X.;Zhuo, L. S.*; Jiang, W. F.*; Natural product evodiamine-inspired medicinal chemistry: Anticancer activity, structural optimization and structure-activity relationship. Eur. J. Med. Chem. 2023,247, 115031(JCR: Q1,IF=6.7)
8. Zhuo, L. S.#; Xu, H. C.#; Wang, M. S.#; Zhao, X. E.; Ming, Z. H.; Zhu, X. L.; Huang, W.*; Yang, G., F.*; 2,7-naphthyridinone-based MET kinase inhibitors: A promising novel scaffold for antitumor drug development,Eur. J. Med. Chem. 2019,178, 705-714.(JCR: Q1,IF=5.6)
9. Zhuo, L. S.#;Wu,F. X.#; Wang, M. S.; Xu, H. C.; Yang, F. P.; Tian, Y. G.;Zhao, X. E.; Ming, Z. H.; Zhu, X. L.;Hao,G. F.*;Huang, W.*; Structure–activity relationship study of novel quinazoline-based 1,6 naphthyridinones as MET inhibitors with potent antitumor efficacy,Eur. J. Med. Chem. 2020 208 112785(JCR: Q1,IF=6.5)
10. Mei, L. C.#;Zhuo, L. S.#;Xu, H. C.; Huang, W.*; Hao, G. F.*; Yang, G. F.*; Conformational adjustment overcomes multiple drug-resistance mutants of tropomyosin receptor kinase,Eur. J. Med. Chem. 2022,237,114406.(JCR: Q1,IF=7.1)
11. Wu,F. X.#; Zhuo,L. S.#; Wang, Fan; Huang,W.*; Hao,G. F.*; Yang,G. F.*; Autoin silico ligand directing evolution (AILDE) to facilitate the rapid and efficient discovery of drug lead,iScience,2020,23,101179.(JCR: Q1,IF=4.5)
12. Chen, T.#; Zhuo,L.S.#; Liu,P.F.; Fang,W.R.; Li,Y.M.; Huang,W.*;Discovery of 1,6-naphthyridinone-based MET kinase inhibitor bearing quinoline moiety as promising antitumor drug candidate,Eur. J. Med. Chem. 2020, 192, 112174.(JCR: Q1,IF=5.6)
13. Wang, M.S.#; Zhuo, L.S.#; Yang,F.P.#; Wang, W.J.; Huang, W.*; Yang, G., F.*; Synthesis and biological evaluation of new MET inhibitors with 1,6-naphthyridinone scaffold,Eur. J. Med. Chem. 2020,185, 111803(JCR: Q1,IF=5.6)
八、代表性授权专利
1. 杨光富，黄伟，卓林胜，徐红闯，王明书，Pyrazolopyrimidine compound, pharmaceutical composition, and application therefor，国际PCT专利，WO2020187291A1
2. 杨光富，卓林胜，庞超，马哲朋，黄伟，一种丙烯腈类化合物及其制备方法和应用、一种杀虫剂、一种杀螨剂，中国发明专利申请，ZL202110661341.3
3. 杨光富，卓林胜，庞超，马哲朋，黄伟，丙烯腈类化合物及其制备方法和应用，中国发明专利，ZL202110662654.0
4. 佘能芳，卓林胜，黄伟，王明书，一类取代吡啶化合物及其制备方法，中国发明专利，ZL202010792853.9
5. 张径，卓林胜，唐香华，一种聚乙二醇修饰的抗肿瘤前药及其制备方法和应用，中国发明专利，ZL202210064690.1